Gliom je izuzetno smrtonosan kancer, u velikoj meri zbog nepristupačne prirode mozga i difuzije ćelija sa mesta tumora. Ove difuzne ćelije su obično preduboko ugrađene u mozak da bi se bezbedno uklonile trenutno dostupnim metodama. Ciljano generisanje reaktivnih kiseoničnih vrsta (ROS) predstavlja obećavajući oblik lečenja glioma za selektivno eliminisanje glioma, uključujući i difuzne ćelije. Međutim, jedini trenutni način ciljanog generisanja ROS je fotodinamička terapija (PDT), koja generiše ROS korišćenjem skupih i potencijalno toksičnih fotosenzibilizatora (PS), koji su neefikasni protiv udaljenih difuznih ćelija i uvode brojna ograničenja u lečenje. GlioLighT predlaže novi alternativni oblik ciljanog generisanja ROS: direktnu svetlosnu terapiju (DLT). DLT koristi svetlost talasne dužine 1267 nm za generisanje vrsta 1O2 u ćelijama glioma bez zavisnosti od PS. Uklanjanje PS će revolucionisati lečenje glioma, omogućavajući nove modalitete lečenja koji će značajno poboljšati efikasnost i omogućiti ranije intervencije, uz smanjene troškove i složenost. Međutim, iako su principi DLT pokazani, malo se zna o tome kako DLT postiže svoje antikancerske efekte ili koliki je obim njenih terapijskih koristi. Oslanjajući se na decenije akumuliranog znanja o PDT i razvoja tehnologije, GlioLighT će proučavati DLT tehnologiju i nezavisno i u poređenju sa PDT. Efekat DLT na gliom i mozak, sa fokusom na imunogenost, biće proučavan kako bi se utvrdili efikasnost, bezbednost i mehanizmi delovanja DLT. Biće razvijeni novi izvori ultrakratkih svetlosnih impulsa (USP) kako bi se maksimizirala optička penetracija i minimizirao bezbednosni rizik, čime će se obezbediti da DLT bude pogodna za kliničku primenu. Na kraju, razvoj pretkliničkog GlioLighT sistema za isporuku i senzorsko praćenje (pcGlio-DSS), spremnog za naredne korake kliničke translacije, približiće DLT velikom napretku u lečenju glioma u Evropi i širom sveta.
